Доктор Марк ДОЛЕВ
Невролог
Алексей Портнов, медицинский редактор
Последняя редакция: 25.06.2018
Относительно редкое заболевание – голопрозэнцефалия – представляет собой нарушение внутриутробного развития, которое сопровождается отсутствием или недоразвитием перегородки в переднем мозговом пузыре – то есть, передний головной мозг не имеет четкого разделения на два полушария.
[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9]
Q04.2 Голопрозэнцефалия
Голопрозэнцефалия считается не слишком распространенным пороком: по статистике, заболевание встречается у 0,06-0,2 новорожденных на 1 тысячу. При самопроизвольном прерывании беременности может наблюдаться до 4 патологических случаев на 1 тысячу.
В перечне дефектов развития центральной нервной системы голопрозэнцефалия диагностируется в 2-3% случаев, а также примерно в 5% между плодами при вскрытии (некропсии).
Более чем у половины больных голопрозэнцефалия носит изолированный характер, а примерно в 22% случаев протекает в совокупности с большим количеством других дефектов развития. Более чем в 17% ситуаций диагностируется синдромальный вариант болезни.
Голопрозэнцефалия чаще диагностируется у девочек.
[10], [11], [12], [13], [14], [15]
Голопрозэнцефалия – это врожденное нарушение развития, которое появляется в результате сбоя в механизме внутриутробного роста плода. Нарушение формируется, как правило, по аутосомно-рецессивному, аутосомно-доминантному и X-сцепленному варианту наследования.
Одна из причин, которая не имеет отношения к хромосомным нарушениям – это генетическая мутация. В настоящее время определены такие гены, подверженные мутации с последующим развитием голопрозэнцефалии:
Специалисты обращают внимание также на негативное влияние эндокринных патологий у матери, курения, употребления спиртных напитков и медикаментов из ряда салицилатов.
[16], [17], [18], [19], [20], [21]
Факторы развития голопрозэнцефалии условно подразделяют на наследственные и внешние.
Ряд наследственных факторов – это нарушения хромосом, приводящие к изменению кариотипа:
Внешние факторы голопрозэнцефалии – это:
[22], [23], [24], [25], [26], [27]
Бессиндромная наследственная голопрозэнцефалия передается чаще аутосомно-доминантным вариантом, однако возможны и другие пути наследования. Около 30-50% патологий имеют четкую связь с нарушением хромосом: предопределенное распределение дефектов говорит о наличии как минимум двенадцати различных локусов.
Первый обнаруженный мутированный ген – SHH – локализован в локусе 7q36. Мутационные изменения SHH провоцируют примерно 35% семейных отклонений с аутосомно-доминантной голопрозэнцефалией.
Белковое вещество SHH – это вырабатываемый сигнальный протеин, который нужен для нормального развития плода, причем как у животных, так и у членистоногих.
Мутационные изменения этого белкового вещества приводят к функциональным нарушениям – голопрозэнцефалии. Так, определенные цитогенетические дефекты, которые воздействуют на процесс переноса генетической информации от ДНК через РНК к протеинам и полипептидам, принадлежат к транслокациям, распространяющимся на 15-256 килобаз на 5'-конце кодированного эпизода SHH-гена. Эти типы хромосомных мутаций именуют позиционными, так как они не отражаются на изменении последовательности кодировки, а нарушают управление и изменяют структуры хроматина, что влияет на процесс переноса генетической информации SHH.
[28], [29], [30], [31], [32], [33], [34], [35], [36]
Современные специалисты выделяют несколько видов голопрозэнцефалии, отличающиеся друг от друга симптоматикой, степенью выраженности и частотой возникновения. Генетики до сих пор не могут точно указать на причину, по которой заболевание проявляется в той или иной форме. Предположительно, на развитие определенного вида голопрозэнцефалии влияет локализация повреждения хромосомы, особенности течения беременности, либо какие-либо другие факторы.
Медицине известны такие виды голопрозэнцефалии:
Известен и четвертый вид голопрозэнцефалии, который стали рассматривать отдельно от других видов лишь немногим более двадцати лет назад. Это редкий тип среднего междуполушарного слияния – для него типичны смазанные признаки, отличающиеся от классического течения заболевания.
[37], [38], [39], [40], [41], [42], [43], [44]
Симптомы при голопрозэнцефалии могут очень отличаться, что зависит от вида заболевания. Лишь отдельные первые признаки могут быть общими:
В большинстве случаев голопрозэнцефалия плода обнаруживается ещё во время беременности женщины, либо сразу после рождения младенца. Кроме внешних проявлений, у больного обнаруживаются нарушения эндокринной функции, почечная дисплазия, повреждения дыхательной системы и других органов. Зачастую диагностируются порок сердца, аутоиммунные заболевания, отсутствие рефлексов и пр.
Голопрозэнцефалия – это нарушенное развитие мозга, которое может отличаться в зависимости от стадии повреждения:
[49], [50], [51], [52], [53], [54]
Последствия при голопрозэнцефалии в целом зависят от степени выраженности повреждений головного мозга.
При алобарной голопрозэнцефалии летальный исход наиболее вероятен.
В остальных случаях дети страдают не только умственной отсталостью, но и судорожными приступами, проблемами с рефлексами, дисфункциональными расстройствами мозгового ствола.
По статистике, более 40% детей с голопрозэнцефалией не доживают до 5-6 месяцев, около 80% умирают на первом году жизни.
При лобарном типе заболевания ребенок может прожить несколько лет, однако все равно погибает от дисфункциональных недостатков.
Любой педиатр или неонатолог может без труда отличить здорового ребенка от малыша с голопрозэнцефалией, так как проявления болезни очень специфичны.
Зачастую голопрозэнцефалия диагностируется уже в первом триместре беременности по результатам ультразвукового исследования.
Голопрозэнцефалия на УЗИ проявляется резко аномальным строением черепной коробки и головного мозга будущего ребенка:
Анализы крови и мочи женщины проводятся для того, чтобы обнаружить у будущей матери сахарный диабет – это позволит заподозрить нарушение развития плода.
Инструментальная диагностика голопрозэнцефалии в пренатальном периоде представляет собой применение молекулярных генетических методов. Материал для изучения при подозрении на врожденные аномалии берут при неадекватных показаниях ультразвукового исследования, при имевшихся ранее случаях рождения детей с различными врожденными патологиями, при определенных признаках генетических проблем у родителей, при сахарном диабете у будущей мамы. Для изъятия материала используют амниоцентез, либо биопсию ворсинок хориона. Генетические тесты часто состоят из прямого отделения гена SHH для определения нарушений, либо изучения кариотипа будущего ребенка для оценки хромосомных несоответствий. Стоит заметить, что более чем в половине случаев тест не обнаруживает сбой кариотипа, что позволяет причислить данную методику к малоинформативным процедурам.
[57], [58], [59], [60], [61], [62], [63]
Магнитно-резонансная томография (МРТ) головного мозга
Рентген черепа
УЗИ во время беременности
Дифференциальная диагностика лобарного типа голопрозэнцефалии проводится с септооптической дисплазией. Важными отличительными симптомами в данном случае считаются:
На пренатальном этапе голопрозэнцефалия должна быть дифференцирована с выраженной вентрикуломегалией, энцефалоцеле, мозговыми кистозными образованиями, гидранэнцефалией.
Голопрозэнцефалия не предусматривает специального лечения. Если врач посчитает целесообразным, то может назначить хирургическое лечение с коррекцией дефектов лицевой области. Также проводят симптоматическое лечение для облегчения страданий ребенка.
Алобарный и семилобарный типы голопрозэнцефалии не поддаются нейрохирургическому вмешательству, так как состояние малыша может не только не корректироваться, но и усугубиться.
Лобарный тип заболевания можно лечить хирургическим путем: оперативно устраняются дефекты верхнего неба и губы, формируются адекватные носовые ходы.
Все формы патологии подразумевают применение противосудорожной терапии, с возможной индивидуальной коррекции других нарушений.
Доктором могут быть назначены такие лекарства при голопрозэнцефалии:
Дозы и способ приема | Побочные действия | Особые указания | |
Суксилеп | Назначают в индивидуальных дозировках, примерно по 5 мг на кг веса. | Дискинезии, головокружение, слабость. | Препарат может оказывать миелотоксическое действие. |
Сибазон | Назначают в индивидуальных дозировках. | Мышечная слабость, икота, расстройство сна. | При длительном использовании может развиваться лекарственная зависимость. |
Мидокалм | Назначают из расчета 5 мг на кг веса, в три приема на протяжении дня. | Мышечная слабость, понижение кровяного давления. | Препарат не назначают детям до 3-х лет. |
Церебролизин | Назначают в индивидуальных дозировках. | Диспепсия, тремор, ощущение жара, аллергия. | Инъекции препарата проводят медленно, чтобы избежать местных побочных проявлений. |
Витамины не имеют решающего значения в облегчении состояния ребенка с голопрозэнцефалией. Однако в отдельных случаях может рассматриваться назначение больному витаминотерапии в поддерживающих дозировках:
Тип витамина | Влияние витамина | Дозировка |
Витамин A | Улучшает зрение и состояние слизистых тканей. | 1250 МЕ |
Витамин D | Обеспечивает обмен кальция и фосфора, улучшает формирование костной ткани. | 300 МЕ |
Аскорбиновая кислота | Укрепляет иммунитет и сосуды. | 30 мг |
Витамин B1 | Улучшает состояние нервной системы. | 0,3 мг |
Витамин B2 | Обеспечивает нормальное протекание обменных процессов. | 0,4 мг |
Витамин B5 | Несет ответственность за гормональный фон и выработку антител. | 2 мг |
Витамин B6 | Отвечает за процессы кроветворения. | 0,5 мг |
Витамин B9 | Ответственный за образование новых клеточных структур. | 25 мкг |
Витамин B12 | Налаживает функцию нервной системы. | 0,4 мкг |
Витамин PP | Отвечает за процессы пищеварения. | 5 мг |
Витамин H | Улучшает работу печени. | 15 мкг |
Токоферол | Укрепляет сосуды. | 3 мг |
Витамин K | Нормализует процессы свертывания крови. | 10 мкг |
Физиотерапевтические процедуры, как правило, не дают ощутимого результата при любой форме голопрозэнцефалии.
Сложно говорить о народном лечении при такой серьезной аномалии развития ребенка, как голопрозэнцефалия. Заболевание это настолько серьезное, что больные дети в большинстве случаев не проживают и полугода – и лишь в редких случаях можно продлить их существование при помощи хирургического лечения.
Лечение травами в виде отдельных народных рецептов может помочь лишь симптоматически: ослабить выраженность судорог, облегчить дыхание и нормализовать работу нервной системы малыша.
Хорошим противосудорожным и общеукрепляющим действием обладают такие растения, как майский ландыш, белая омела, корневище валерианы, перегородки грецкого ореха, плоды боярышника и барбариса, шишки хмеля, а также душица, чабрец, вереск, донник.
[64], [65], [66], [67], [68], [69], [70], [71]
Гомеопатические препараты при голопрозэнцефалии могут быть назначены только врачом: если одновременно были назначены традиционные лекарственные препараты, то отменять их нельзя.
Как правило, используется 30 сотенное разведение: разводят крупинку в 100 мл воды, дают больному по 1 ч. л. ежедневно, за полчаса до приема пищи.
Беременность – это важный и ответственный период в жизни женщины. Однако диагноз «голопрозэнцефалия плода», поставленный практически в самом начале беременности, приносит будущей маме массу страхов и тревог, а также ставит её перед сложным выбором: решиться на аборт, либо все же родить ребенка (а вдруг диагноз окажется ошибочным)? В такие моменты женщина беспокоиться не только о здоровье развивающегося внутриутробно малыша, но и о том, не повторится ли проблема при последующих беременностях, сможет ли она иметь детей вообще и пр.
Порой возникшая ситуация настолько пугает беременную женщину, что родные всерьез начинают переживать о её душевном состоянии. В такие моменты лучше обратиться к психологу или психотерапевту. Опытный психолог может оказать женщине поддержку в столь нелегкий период, вернуть гармонию и веру в будущее. При необходимости может быть оказана психологическая помощь и всем членам семьи.
Для предупреждения развития у малыша голопрозэнцефалии проводятся профилактические мероприятия ещё в период планирования беременности и зачатия. Женщина, которая готовит себя к роли матери, должна очень внимательно относится к своему здоровью. Ещё до беременности следует вылечить все имеющиеся заболевания, проконсультироваться со стоматологом, гинекологом, генетиком.
Как в период планирования малыша, так и уже во время беременности категорически нельзя употреблять спиртные напитки, курить, принимать наркотические средства, употреблять медикаменты, не прописанные врачом. Лечащий врач, в свою очередь, должен знать о том, что женщина планирует беременность: исходя из этого, он назначает лекарства, которые не повлияют на качество зачатия и на формирование дефектов у плода.
Беременная женщина, начиная с первых дней беременности, должна оберегать свое здоровье, не допускать влияния стрессов и непосильных нагрузок. Важно также своевременно стать на учет в женскую консультацию, сдать необходимые анализы и прислушиваться к рекомендациям медицинского специалиста.
Голопрозэнцефалия отличается крайне неблагоприятным прогнозом, степень которого зависит от тяжести обнаруженных пороков. Уровень летальности зависит от типа заболевания. У большого количества женщин с диагнозом «голопрозэнцефалия плода» беременность завершается самопроизвольным прерыванием – таким образом человеческий организм сам принимает решение о том, что будущий малыш не обладает способностью к существованию. Среди рожденных малышей с голопрозэнцефалией большинство погибает в течение первого года жизни. При умеренных дефектах развития имеется вероятность, что больной переживет стадию младенчества и доживет до подросткового возраста.